Responsable de calidad

Du bist im Qualitätsmanagement zu Hause und möchtest für die Weiterentwicklung und Verbesserung des QM-Systems sowie interner Qualitätsprozesse Verantwortung übernehmen und optimale Workflows sicherstellen? Dann bist Du hier richtig als

Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/d) | Direktvermittlung in Buseck

Vollzeit | unbefristet | Kennziffer 1249-24

Unser Mandant ist ein familiengeführtes, international agierendes Unternehmen mit Sitz im mittelhessischen Gießen. 2009 gegründet hat sich das Unternehmen zum innovationsführenden Anbieter von Reinigungssystemen und Hygienelösungen für die Anwendung im Reinraum entwickelt. Die Spezialisierung auf die wachsende Biotech- und Pharmaindustrie sowie den Technologiebereich Reinraum ermöglicht ein hohes Wachstumspotential und langfristige Zukunftsfähigkeit. Unser Mandant steht für Leidenschaft, Qualität und Innovation – Werte die im neuen Headquarter zum Ausdruck gebracht werden. Zu den weltweit ansässigen Kunden zählen die Top Global Player der Pharmabranche.

Deine Aufgaben

• Überwachung, Optimierung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems inkl. der QM-Dokumentationen nach ISO 9001:2015

• Planung und Durchführung aller QM-Maßnahmen und Verantwortung für Normen-Compliance sowie die Einhaltung kundenspezifischer Anforderungen (z.B. GMP)

• Durchführung von Risikoanalysen und Schreiben von Risikobewertungen

• Koordinierung und Durchführung von Warenfreigaben (intern)

• Erfassung, Untersuchung und Auswertung von Abweichungen sowie Einleitung und Überwachung von

• Korrekturmaßnahmen (CAPA Management)

• Reklamationsbearbeitung mit interner Abstimmung und Kundenkommunikation

• Durchführung Änderungsmanagement in Zusammenarbeit mit dem Produktmanagement und Kommunikation mit Kunden

• Planung, Durchführung und Dokumentation von Mitarbeiter-Schulungen gemäß Schulungsmanagement

• Durchführung von internen Audits und Berichterstattung an die Geschäftsleitung

• Betreuung von Kunden- und GMP-/ISO-Audits (remote oder am Firmensitz)

• Erstellung von Managementberichten in Abstimmung mit der Geschäftsleitung und den Abteilungen

• Unterstützung im Lieferantenmanagement und bei Lieferantenklassifizierungen

Dein Profil

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Diplom, Bachelor, Master o.ä.)

• Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement

• Gutes analytisches und prozessorientiertes Denkvermögen und Kommunikationsfähigkeit

• Hohes Maß an Zuverlässigkeit, Eigeninitiative, Einsatzbereitschaft und Verantwortungsbewusstsein

• Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift

• Sicherer Umgang mit MS Office

• Fundierte Kenntnisse im Bereich QM für GMP und Pharmaproduktion (Reinraum) sowie abgeschlossene Weiterbildungen nach ISO 9001:2015 (QMB oder QMA) sind wünschenswert

Deine Perspektiven

• Kurze Entscheidungswege in einem innovativen und wachstumsstarken Unternehmen

• Eine fundierte und gründliche Einarbeitung durch den bisherigen Stelleninhaber

• Qualifizierung und Weiterbildungen (nach Bedarf)

• Flexibilität bei Arbeitszeiten und -ort

• Ein Arbeitsplatz in einem modernen und hochwertigen Arbeitsumfeld

• Betriebliche Altersvorsorge

Klingt gut? Dann freuen wir uns auf Dich und Deine Bewerbung per Email an km.giessen@personal-piloten.de oder online mit wenigen Klicks unter www.personal-piloten.de. Deine Fragen beantwortet gerne Karin Münch, Tel. 06421-99 29 125 oder 0171-43 65 895.

Nuestros anuncios de empleo se dirigen siempre a todas las personas profesionalmente capacitadas, independientemente de su edad, sexo, origen, orientación sexual, discapacidad, religión, ideología, etc. La selección de los candidatos está orientada exclusivamente a la cualificación.Se reservan los errores de información y ortografía.