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Laborantin(e) en biologie

Ceva Tiergesundheit Riems GmbH Numéro de référence: 10000-1191584700-S
  • Langue / Candidature en: Deutsch
  • Horaires de travail: Temps plein
  • Lieu de travail: Greifswald, Hansestadt (Mecklembourg-Poméranie-Occidentale)
  • Taille de l'entreprise: Entre 51 et 500
  • Type de contrat: 24 mois
  • En ligne depuis: 9 mai 2023

Wir sind eines der weltweit führenden und am stärksten wachsenden Unternehmen im Tierarzneimittelmarkt.
Innovationsfreude, intensive Forschung, vor allem aber das Engagement unserer mehr als 6.300 Mitarbeiter und
Mitarbeiterinnen in 46 Ländern haben es uns ermöglicht, diese Position zu erreichen.

Zur Unterstützung unseres Bereiches Quality Unit an unserem Standort Greifswald - Insel Riems suchen wir zum schnellstmöglichen Eintritt in Vollzeit, vorerst befristet für 2 Jahre mit Option der Verlängerung, einen:
Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Qualitätskontrolle.

In dieser Position stellen Sie die Qualitäts- und GMP-gerechte Prüfung von Arzneimitteln und Impfstoffen sicher.

Wir bieten:

● 30 Tage Urlaub
● Ein professionelles Arbeitsumfeld in einem motivierten Team und einem familiären, aber wachsenden Standort der Ceva Santé Animale
● Ein attraktiver Arbeitsplatz mit Vorzügen und Entwicklungschancen eines internationalen Konzerns
● Ihr persönliches und fachliches Vorankommen ist uns ein Anliegen - deshalb unterstützen wir Sie mit In-House-Seminaren, externen Schulungen sowie E-Learning-Plattformen
● Unsere Bausteine zur Betriebsrente sichern Sie für Ihre Zukunft ab
● Projektbezogene Gleitzeit, weitere Benefits

Ihre Aufgaben:

• Durchführung von Untersuchungen von Arzneimitteln und Impfstoffen in Routine- und Stabilitätsprüfungen
• Wareneingangsprüfung von Ausgangsstoffen, Primär- und Sekundärpackmitteln
• Auswertung, GMP-gerechte Dokumentation und Archivierung von Routine- und Stabilitätsprüfungen
• Dokumentation von OOS-Ergebnissen und Abweichungen
• Mitarbeit an Planung und Durchführung der Validierung analytischer Methoden
• Mitarbeit bei der Etablierung neuer Methoden und Implementierung neuer Produkte
• Mitarbeit an der Erstellung und Revision von Arbeitsvorschriften, Arbeitsanweisungen, Spezifikationen,
Masterprotokollen
• Kontrolle und Buchung der Lagerbestände an Labormaterialien im Warenwirtschaftssystem
• Wartung und Pflege der im Arbeitsbereich verwendeten Geräte inkl. Durchführung von
Qualifizierungsaufgaben
• Durchführung von Kalibrierungen/Funktionsprüfungen an den verwendeten Geräten
• Einhaltung aller Anforderungen der Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel und Impfstoffe
• Sachgemäßer Umgang mit sterilem und infektiösem Material
• Einhaltung der Anforderungen der Hygienevorschriften und des Gesundheits- und Arbeitsschutzes.

Ihr Profil:

Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant/in oder eine vergleichbare Ausbildung und verfügen über Berufserfahrung im Bereich Arzneimittel-/Impfstoffprüfung und GMP. Die grundsätzliche Eignung für Arbeiten in Infektionslaboren mit entsprechender Hygienebekleidung setzen wir zwingend voraus. Sie verfügen über MS-Office Kenntnisse und Ihre Arbeitsweise ist geprägt von hoher Zuverlässigkeit, Flexibilität, Belastbarkeit, und Verantwortungsbewusstsein. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab.

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und dem frühestmöglichen Eintrittstermin, gern auch per E-Mail an Frau Arlett Witt: arlett.witt@ceva.com


Nos offres d'emploi s'adressent toujours à toutes les personnes capables de travailler, quels que soient leur âge, leur sexe, leur origine, leur orientation sexuelle, leur handicap, leur religion et leur idéologie, etc. Les candidats sont exclusivement sélectionnés sur la base de leurs qualifications. Les erreurs dans les informations données et l'orthographe sont réservées.

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