Biologisch-technische/r Assistent/in
TETEC Tissue Engineering Technologies AG Referenznummer: 14122-k45224.1203-S- Vollständige Jobbezeichnung: Technischer Assistent Qualitätskontrolle - Molekularbiologische Analytik (w/m/d)
- Arbeitszeit: Vollzeit
- Arbeitsort: Reutlingen (Baden-Württemberg)
- Unternehmensgröße: Zwischen 51 und 500
- Art des Jobangebots: Anstellung
- Art des Arbeitsvertrags: Unbefristet
- Online seit: 11.06.2026
YOUR STEP FORWARD! Create Impact.
Die TETEC AG in Reutlingen ist ein Unternehmen mit über 140 Mitarbeiter*innen aus der aufstrebenden Biotechnologie- Branche und gehört der Octane Medical Group an. Im Bereich der regenerativen Medizin entwickeln und fertigen wir Produkte für zellbasierte Therapielösungen – u. a. zur Behandlung von komplexen Schäden und Erkrankungen des menschlichen Stütz- und Bewegungsapparates, Arthrose und chronischen Krankheiten. Mit innovativen Biomaterialien und individualisierten Zelltherapien setzen wir hierbei neue Maßstäbe für die Gesundheit von morgen.
Zur Verstärkung unseres Teams in Reutlingen - Kusterdingen ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Vollzeit zu besetzen. Es handelt sich derzeit um eine befristete Stelle mit der Perspektive einer unbefristeten Anstellung.
Technischer Assistent Qualitätskontrolle - Molekularbiologische Analytik (w/m/d) in Reutlingen Was dich erwartet: - GMP-konforme Durchführung und Dokumentation von Endproduktprüfungen, i.d.R Arzneimittelprüfungen einschließlich Zellkultur, DNA-/RNA-Isolierung, cDNA-Synthese, UV/Vis-Messungen, Genexpressionsanalysen und Mykoplasmendetektion mittels quantitativer Real-time PCR, Rheologie und Sichtprüfungen
- Planung und Mitwirkung bei Prozess- und Methodenvalidierungen
- Allgemeine Aufgaben des Labormanagements (Reinigung Labor und Geräte, Vorbereitung Reagenzien, Materialmanagement)
- Überwachung und Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus von Laborgeräten im Bereich der Qualitätskontrolle
- Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von GMP-Dokumenten
- Bearbeitung von QM-Prozessen (Abweichung, Änderungsmitteilung, CAPA)
- Unterstützung im Bereich des Artikelmanagements
Was du mitbringst: - Abgeschlossene pharmazeutisch-, naturwissenschaftlich- oder medizinisch-technische Ausbildung
- Fundierte Kenntnisse bezüglich Real-time PCR sowie weiterer molekularbiologischer/biochemischer Arbeitsmethoden
- Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
- Flexibilität und Bereitschaft zu Feiertagsarbeit
- Ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, sowie eine strukturierte, sorgfältige und wissenschaftlich-analytische Arbeitsweise einschließlich Dokumentation ist Voraussetzung
- Team-, Kommunikations- und Kooperationsfähigkeit und –bereitschaft
- Gute Englisch- und PC-Kenntnisse (MS-Office)
Was wir dir bieten: - Abwechslungsreiche Aufgaben– Arbeite an innovativen Produkten in einem Unternehmen, das wirklich etwas bewegt!
- GMP trifft Teamgeist – Profitiere von flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen.
- Das Beste aus zwei Welten – Vorteile eines dynamischen Unternehmens mit der Sicherheit einer internationalen Gruppe.
- Flexibilität – Gleitzeitregelung für viele Bereiche, im Labor auch attraktive Schichtmodelle.
- Sinnvolle Arbeit mit echtem Impact – Deine Arbeit trägt direkt dazu bei, die Medizin von morgen zu gestalten.
- Moderne Arbeitsumgebung – High-Tech-Labore und innovative Technologien für beste Arbeitsbedingungen.
- Weiterkommen erwünscht - Wir fördern deine Weiterbildung und persönliche Entwicklung.
- Für deine Zukunft – Betriebliche Altersvorsorge für deine langfristige Sicherheit.
- Corporate Benefits & Vergünstigungen – Profitiere von exklusiven Rabatten und Zusatzleistungen.
- Nachhaltig unterwegs – Fahrradleasing-Angebot für deinen Arbeitsweg.
- Bequem zur Arbeit – Kostenlose Parkplätze für Autos und Fahrräder direkt vor der Tür.
- Optimaler Standort zwischen Reutlingen, Tübingen in der schönen Region Schwäbische Alb, einfach zu erreichen und Stuttgart nicht weit entfernt.
Haben wir Dein Interesse geweckt?
- GMP-konforme Durchführung und Dokumentation von Endproduktprüfungen, i.d.R Arzneimittelprüfungen einschließlich Zellkultur, DNA-/RNA-Isolierung, cDNA-Synthese, UV/Vis-Messungen, Genexpressionsanalysen und Mykoplasmendetektion mittels quantitativer Real-time PCR, Rheologie und Sichtprüfungen
- Planung und Mitwirkung bei Prozess- und Methodenvalidierungen
- Allgemeine Aufgaben des Labormanagements (Reinigung Labor und Geräte, Vorbereitung Reagenzien, Materialmanagement)
- Überwachung und Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus von Laborgeräten im Bereich der Qualitätskontrolle
- Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von GMP-Dokumenten
- Bearbeitung von QM-Prozessen (Abweichung, Änderungsmitteilung, CAPA)
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Was du mitbringst: - Abgeschlossene pharmazeutisch-, naturwissenschaftlich- oder medizinisch-technische Ausbildung
- Fundierte Kenntnisse bezüglich Real-time PCR sowie weiterer molekularbiologischer/biochemischer Arbeitsmethoden
- Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
- Flexibilität und Bereitschaft zu Feiertagsarbeit
- Ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, sowie eine strukturierte, sorgfältige und wissenschaftlich-analytische Arbeitsweise einschließlich Dokumentation ist Voraussetzung
- Team-, Kommunikations- und Kooperationsfähigkeit und –bereitschaft
- Gute Englisch- und PC-Kenntnisse (MS-Office)
Was wir dir bieten: - Abwechslungsreiche Aufgaben– Arbeite an innovativen Produkten in einem Unternehmen, das wirklich etwas bewegt!
- GMP trifft Teamgeist – Profitiere von flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen.
- Das Beste aus zwei Welten – Vorteile eines dynamischen Unternehmens mit der Sicherheit einer internationalen Gruppe.
- Flexibilität – Gleitzeitregelung für viele Bereiche, im Labor auch attraktive Schichtmodelle.
- Sinnvolle Arbeit mit echtem Impact – Deine Arbeit trägt direkt dazu bei, die Medizin von morgen zu gestalten.
- Moderne Arbeitsumgebung – High-Tech-Labore und innovative Technologien für beste Arbeitsbedingungen.
- Weiterkommen erwünscht - Wir fördern deine Weiterbildung und persönliche Entwicklung.
- Für deine Zukunft – Betriebliche Altersvorsorge für deine langfristige Sicherheit.
- Corporate Benefits & Vergünstigungen – Profitiere von exklusiven Rabatten und Zusatzleistungen.
- Nachhaltig unterwegs – Fahrradleasing-Angebot für deinen Arbeitsweg.
- Bequem zur Arbeit – Kostenlose Parkplätze für Autos und Fahrräder direkt vor der Tür.
- Optimaler Standort zwischen Reutlingen, Tübingen in der schönen Region Schwäbische Alb, einfach zu erreichen und Stuttgart nicht weit entfernt.
Haben wir Dein Interesse geweckt?
- Abwechslungsreiche Aufgaben– Arbeite an innovativen Produkten in einem Unternehmen, das wirklich etwas bewegt!
- GMP trifft Teamgeist – Profitiere von flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen.
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- Moderne Arbeitsumgebung – High-Tech-Labore und innovative Technologien für beste Arbeitsbedingungen.
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- Nachhaltig unterwegs – Fahrradleasing-Angebot für deinen Arbeitsweg.
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Haben wir Dein Interesse geweckt?
Dann bewirb Dich direkt online, indem Du auf den unten stehenden Button klickst. Lade bitte Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins hoch. Bei dieser Stelle handelt es sich um eine befristete Vertretung aufgrund von Elternzeit.
Unsere Stellenausschreibungen richten sich stets an alle berufsfähigen Menschen, unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung, Behinderung, Religion und Weltanschauung etc. Die Bewerberauswahl erfolgt ausschließlich qualifikationsorientiert. Irrtümer in den Angaben und der Schreibweise vorbehalten.
